Resolución de la Cámara (RC1000)
Cuatrienio:2021-2024Fecha de Radicación:05/25/2023
Título:Para ordenar a la Comisión de Salud de la Cámara de Representantes del Estado Libre Asociado de Puerto Rico, realizar una investigación exhaustiva al Departamento de Salud y las organizaciones concernientes respecto a las razones que implicaron que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) retiraran el medicamento de niños G-Supress DX Pedriatic Drops Cough Suppressant del mercado ante un alegado error en el empaque. Así como auscultar si se ha recibido alguna notificación de acontecimientos de efectos adversos o lesiones ante este hecho; evaluar el retiro del mercado del lote y de cómo los distribuidores y minoristas devolverán el mismo a su lugar de origen. Al igual, auscultar como el Departamento de Salud les garantizará a los consumidores, si alguno, que experimentaron algún problema por la ingesta de este medicamento recibirá las atenciones adecuadas y/o canalizar cualquier reclamación por daños; y para otros fines relacionados.
Aparece en Primera Lectura de la Cámara
Fecha: 05/30/2023
Referido a Comisión(es)
Fecha: 05/30/2023
Comisión de Asuntos Internos
1er Informe Comisión rendido con enmiendas
Fecha: 10/30/2023
RC1000-i.docx Comisión de Asuntos Internos
Remitido a Comisión de Calendarios y Reglas Especiales de Debate de la Cámara
Fecha: 10/30/2023
En el Calendario de Ordenes Especiales de la Cámara
Fecha: 11/13/2023
Quedó Pendiente de Acción Posterior en la Cámara
Fecha: 11/13/2023
En el Calendario de Ordenes Especiales de la Cámara
Fecha: 11/14/2023
Aprobado con enmiendas del informe
Fecha: 11/14/2023
Aprobada por Cámara por unanimidad
Fecha: 11/14/2023
Texto de Aprobación Final en Cámara
Fecha: 11/14/2023